القائمة الرئيسية

الصفحات

حُمى البحر الأبيض المتوسط العائلية "FMF"




 حُمى البحر الأبيض المتوسط العائلية "FMF"

هو مرض وراثي يحدث نتيجة خلل جيني يعرف بـ تكرار ظهور الحمى والتهاب الغشاء الصفاقي( هو غشاء يتواجد على جدار البطن الداخلي يغطي الاعضاء الداخلية ) والتهابات في الرئتين وآلام في المفاصل وغالباً ما يظهر الم واحمرار في الكاحل (اسفل القدم).

يظهر هذا المرض في سن مبكر وسجل عدد كبير من المرضى ان الاعراض بدأت تظهر عليهم في سن الـ13 ، عادةً ما يصيب الاتراك والأرمن والعرب واليونانيين والايطاليين ومن الممكن ان يصيب اي شخص حول العالم ، (وتصنف على أنها ذاتية الالتهاب) وتصل نسبة اصابة الشخص الذي يوجد في عائلته مصاب بحمى البحر الابيض المتوسط 50٪.

الأعراض

تبدأ الاعراض في الظهور في سن مبكر تأتي على شكل نوبات من:


1. الحمى المتكررة.


2. آلام في البطن .


 3. آلام في منطقة الصدر .


4. التهاب المفاصل أو الم مفصلي.


5. آلام في العضلات.


6. تورم كيس الصفن.


7. احمرار وطفح جلدي في الساقين.


تستمر هذه الاعراض بالظهور من يوم الى ثلاثة ايام قد تظهر هذه الاعراض بدون سبب لكن في بعض الحالات من الممكن ان تكون العدوى والاجهاد في التمارين الرياضية والصدمات والدورة الشهرية عند النساء ، اسباب ممكنة لظهور هذه النوبات.

المضاعفات التي قد تواجه مريض حمى البحر الابيض المتوسط 

قد يواجه المرضى عدة مضاعفات بعد الاصابة بهذا المرض في حال لم تعالج الاعراض بشكل فوري او بشكل صحيح ومن هذه المضاعفات : 


1. الاصابة بالتهاب غشاء التامور ( الغشاء المحيط بالقلب).


2 . الاصابة بالاتهاب السحايا (هو التهاب السائل المحيط بالدماغ والنخاع الشوكي ).

 

3. الاصابة بالداء النشواني (عندما يكون البروتين مطوياً بشكل غير طبيعي وهو بروتين أميلويد-أ ) بعض العوامل التي تزيد من خطر الاصابة بهذا الداء هي العمر، الوراثة ، الأصل او العرق ، البيئة المحيطة.


4. من المحتمل ان تؤثر حمى البحر الابيض على الاعضاء التناسلية الأنثوية مما يسبب العقم لدى النساء .


5. تلف الكُبيبات الكلوية (هي شبكة من الشعيرات الدموية تتواجد في بداية الوحدة الانبوبية تقوم بترشيح الدم ) مما يؤدي إلى تلف الكلى بشكل كلي.

اسباب وعوامل خطر الاصابة بحمى البحر الابيض المتوسط العائلية :

التاريخ العائلي وهذا يحدث بسبب انتقال هذا المرض من الآباء (اي الوالدين وابآء الوالدين..) الى الابناء ، وسبب حدوث هذا المرض هو جين يسمى بـ (MEFV).

ان تكون من اصول عربية او تركية او يونانية او ارمنية او إيطالية او يهودية .

تشخيص الاصابة بحمى البحر الابيض المتوسط العائلية


يتم التشخيص عن طريق اجراء بعض الفحوصات مثل:


1. الفحوصات الجينية لكن هذه الطريقة ليست معتمدة ، قد تُظهر نتائج خاطئة.


2. قد يوجه لك الطبيب بعض الاسئلة عن الاعراض التي تصيبك وعن مدة استمرار هذه النوبات وفي اي سن ظهرت الاعراض وهل تتبع اسلوب معين .


3. اخذ عينة دم وفحصها.


4. البحث في السجل المرضي للعائلة بغرض الكشف عن اذا كان هذا المرض متوارث في العائلة.

العلاج : 

لا يوجد اي دواء يمكنه ان يعالج هذا المرض بشكل كلي لكن توجد بعض الادوية التي توقف ظهور العلامات والاعراض وتُخفف من آلمها وفي بعض الأحيان قد تشفى بوقت اسرع مثل:



 كولشيسين (هو دواء مستخلص او مصنوع من ازهار نبات اللحاح الخريفي) يستخدم لوقف ظهور أعراض حمى البحر الابيض المتوسط , لكنه لا يعالج هذه الاعراض اذا بدأت ، يؤخذ بوصفة طبية على شكل اقراص (حبوب) ، يؤخذ بشكل دائم ، قرص او قرصين باليوم حسب حدة الاعراض وقد يصف الطبيب ادوية أخرى توقف الالتهاب في حال عدم ملائمة المريض لدواء كولشيسين .

الوقاية : 

لا يوجد ما يمكننا فعله للوقاية من هذا المرض فقط التزم بموعدك مع طبيبك وتناول ادويتُك بشكلٍ منتظم.


 بعض الارشادات التي يجب على المريض القيام بها:


1. يجب الالتزام بجميع اوامر الطبيب .


2. دوّن جميع الاعراض التي تشعر بها عند بدء ظهور هذه النوبات.


3. دوّن الأسئلة التي تتراود في ذهنك حول هذا المرض واطلب من طبيبك ان يجيب عليها في موعدك القادم.


4. تأقلم مع هذا المرض.


5. تعمق في بحثك عن حمى البحر الابيض المتوسط لتكون على دراية بما يحدث ولتكون لديك القدرة على التعامل مع النوبات بشكل صحيح.


6. تكلم مع احد افراد العائلة او الاصدقاء عن مدى خوفك من المرض وشاركه بكل ما تشعر به بغرض تحسين حالتك النفسية إذا كنت تعاني من القلق والخوف المستمر.


كتابة : لين ابو مطر