مرض الشيخوخة المبكرة "بروچيريا-Progeria"
هو مرض وراثي نادر جدًا يتسبب في تقدم عمر الأطفال والشيخوخة المبكرة، ويبدأ ظهور علامات المرض في أول عامين من عمر الطفل وفي معظم الحالات يكون موت الطفل مبكرًا، لا يتجاوز ال 13عامًا، وممكن تكون الوفاة قبل سن 13 أو بعده قد تصل إلى ال 20عامًا، وذلك نتيجة مضاعفات المرض مثل مشكلات القلب أو الجلطة الدماغية.
أعراض مرض بروچيريا-Progeria
يولد الأطفال المصابون بهذا المرض بشكل طبيعي ولكن يبدأ ظهور أعراض المرض في السنة الأولى من عمر الطفل.
أعرض جسدية
• الصلع الكامل.
• تأخر ظهور الأسنان.
• انخفاض الطول والوزن عن المتوسط.
• بطء في النمو.
• فقدان الطبقة الدهنيه تحت الجلد.
• ترهل الجلد وظهور تجاعيد.
• كبر حجم الرأس وتكون غير متناسبة مع الوجه والجسم.
• تساقط شعر رموش العين والحواجب.
• عيون بارزة.
• نبرة صوت عالية.
• أوعيه دمويه بارزة.
أعراض تتعلق بالمشكلات الصحية
• أمراض القلب والأوعية الدموية.
• تصلب وتشدد الجلد.
• تصلب المفاصل.
• تشوهات في الهيكل العظمي.
• تأخر تكوين الأسنان.
• هشاشه في العظام.
• فقدان تكتل العضلات.
• تقوم خلايا الجسم بمقاومة هرمون الأنسولين.
تشخيص مرض بروجيريا-Progeria
• قياس الطول والوزن ومقارنتهم بالمعدل الطبيعي لهم.
• قياس العلامات الحيوية مثل ضغط الدم.
• إجراء فحوصات لحاسة السمع والبصر.
علاج مرض بروچيريا - Progeria
لا يوجد علاج لهذا المرض، ولكن يستخدم العلاج للخفض من حدة الأعراض والسيطرة على المضاعفات.
العلاجات الدوائيه مثل
• أدويه الستاتين "statin"
• الأسبرين
• هرمونات النمو.
• لونافارنيب "Lonafarnib"
العمليات الجراحية:
• قد يحتاج الطبيب إجراء عمليات جراحية مثل إجراء القسطرة القلبية أو عمليات تحويل مجرى الشريان التاجي.
أنواع مرض بروچيريا-Progeria
• متلازمة هوتشينسون-جيلفورد.
• متلازمة Wiedemann-Rautenstrauch.
• متلازمة ويرنر.
كتابة:
نيرة جمال