القائمة الرئيسية

الصفحات

ما هو داء روكيتانسكي ؟

 


داء روكيتانسكي: 

تعرف بأسم عدم التخلق المولري أو عدم تخلق المهبل وهي احدى الاضطرابات النادرة التي تحدث للأنثى قبل الولادة لا ينمو بيها المهبل ويكون الرحم غير مكتمل مع مشاكل في الهيكل العظمي .

أسباب داء روكيتانسكي:

يرجح ان تكون أسباب وراثية فتشوه الكروموسومات خلال اول خمس شهور من الحمل تؤدي الى حالة غير طبيعية بنمو الرحم وقناة فالوب وقنوات مولر الموجودة في الرحم.

انواع داء روكيتانسكي:

1.النوع الاول : تشوهات في منطقة الرحم والمهبل.

2.النوع الثاني: هذا النوع يصل التشوه فيه إلى القلب والكلى والهيكل العظمي بالإضافة إلى تشوهات الجهاز التناسلي.

تشخيص داء روكيتانسكي:

عادة ما يتم الكشف عن المرض بعد بلوغ الأنثى سن ١٦ وذلك لتخلق الكامل للأعضاء التناسلية الخارجية ولكن عند بلوغ ال١٦ عشر وغياب الدورة الشهرية يتم عندها مراجعة الطبيب الذي بدورة سوف يقوم بالفحوصات الجسدية والسؤال عن التاريخ الطبي للعائلة وتوجيه بعمل 

•أشعة رنين مغناطيسي. 

•التصوير بالموجات فوق الصوتية لمنطقة البطن. 

فيظهر عندها عدم تكون قناة فالوب والرحم والمهبل. 

وعليه تكون الأنثى غير قادرة على الإنجاب وتواجه صعوبة في ممارسة العلاقة الجنسية. 


علاج داء روكيتانسكي:

1.تقديم الدعم النفسي بمساعدة العائلة لتجاوز فكرة عدم القدرة على الإنجاب.

2.علاج التشوهات من خلال عمليات جراحية أو غير جراحية لإعادة وظيفة الاعضاء التناسلية للمرأة حيث يتم طرح الخيارات المتاحة التي تعتمد على حالة المريضة.

3.اذا كانت الأنثى مصابة بالنوع الثاني وتم الكشف على تشوهات عظمية فيجب الخضوع إلى بعض العمليات الجراحية والعلاج الطبيعي .

4.الإصابة بالتهاب المسالك البولية وحصى بالكلى أو الولادة بكلية واحد عليه يتم المتابعة الصحية الضرورية.

5.في السنوات القليلة القادمة وعبر تجارب سريرية كثيرة تم اجراءها قد يكون متاح زراعة الرحم لحل مشاكل العقم.


المصادر:

الطبي

Webteb 

Mayoclinic